FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIA

Es la ciencia que estudia las drogas y fármacos que son, que produce, que  ocurra con ellos y cómo actúan

Sustancias de origen vegetal, animal o mineral que al penetrarse al organismo produce una reacción celular, como fines terapéuticos

La farmacología puede definirse como el estudio de los medicamentos, que influyen en su origen, estructura química, preparación, administración, efectos, metabolismo y excreción

    

FARMACOCINETICA
Proceso por el cual el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina el fármaco
Esta se encarga de la velocidad de la biodisponibilidad (contenido de un fármaco que entra sin modificación alguna al torrente sanguíneo por las diferentes vías de administración)
ETAPAS DE LA FARMACOCINETICAS
ABSORCION: paso de un fármaco desde su sitio de aplicación ya sea por vía parenteral hasta el torrente sanguíneo, circulatorio y linfático(A mayor vascularización mayor velocidad de absorción).
Mecanismo transporte
1.   Vía de administración
2.      Estado fisicoquímico del medicamento
3      Concentración: a mayor concentración de medicamento mayor rapidez de penetración al órgano
DISTRIBUCION: Esta se realiza en base al % de líquidos corporales es decir a mayor  concentración de líquidos, menor concentración de fármacos. Este fenómeno impide que el fármaco llegue al sitio de acción para organizar un efecto. Cuando el fármaco penetra en el torrente sanguíneo se transporta a los órganos más vascularizados como los son hígado, riñón y encéfalo. Los menos vascularizados son la piel y los músculos
EFECTOS: Es el resultado de las interacciones fisicoquímicas que tiene un lugar en el fármaco  y las moléculas del organismo 

BIOTRANSFORMACION (METABOLISMO)

Denominada también metabolismo. Proceso por el que el fármaco se convierte en una forma activa. La mayor biotransformación se tiene lugar en el hígado y las ausencias producidas en estos procesos son los llamados metabólicos

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ACCION DEL FARMACO

-Edad

-Genero (Hombre o Mujer)

-Dieta

-Factores fisiológicos

-Enfermedad

-Momento de la administración

ABREVIATURAS UTILIZADA PARA LA APLICACIÓN DE MEDICAMENTOS

FARMACODINAMIA

Comprender el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas. El mecanismo de acción de las drogas se analiza a nivel molecular

FORMA FARMACEUTICA O FORMA GALENICA

Es la forma de preparación de un medicamento con el fin de posibilitar su administración. El excipiente se expresa con las siglas c.b.p y c.s.p los excipientes le confieren el estado fisiológico a las preparaciones farmacéuticas y las características de estas determinan la vía y técnica de administración

EXCIPIENTE

Función: sirve como soporte (vehículo o base) o como componente del soporte del principio o principios activos contribuyendo a su estabilidad perfil biofarmaceutico aspecto y aceptación por el paciente y para facilitar su fabricación

C.B.P Y C.S.P

C.B.P: Significa, cantidad de materia prima necesaria para complementar la formula a 100g

C.S.P: Utilizados cuando se detalla la composición de un detalle químico y especialmente un medicamento, cantidad total en peso a volumen a despachar

RANISEN (RANITIDINA)

INDECACIONES TERAPEUTICAS

RANSEN está indicado para el tratamiento de úlcera péptica, gástrica y duodenal, úlcera postoperatoria, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, prevención y tratamiento del sangrado intestinal superior y prevención del síndrome por aspiración (síndrome de Mendelson), gastritis erosiva por medicamentos que lesionan la mucosa gastroduodenal, profilaxis y tratamiento de la úlcera gastrointestinal por estrés o por AINES, úlcera duodenal asociada con infección por H. pylori asociada con antibióticos y en aquellos estados en donde se requiera un control efectivo de la secreción ácida

Forma farmacéutica y formulación: Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 y 300mg de ranitidina. Excipiente c.b.p. 1 comprimido. Cada 100 ml de jarabe contienen: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 1.5 g de ranitidina Vehículo c.b.p. 100 ml Cada 100 ml de solución oral contienen: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 4.0 g de ranitidina Vehículo c.b.p. 100 ml Cada ampolleta de solución inyectable contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina Vehículo c.b.p. 2 ml

Farmacocinética y farmacodinamia: RANISEN es un antagonista de la histamina a nivel de los receptores H2, que actúa por competencia con aquellos, uniéndose a los receptores y, al no permitir la acción de la histamina, la secreción de ácido clorhídrico se inhibe en forma poderosa. RANISEN inhibe la secreción ácida tanto basal como estimulada por pentagastrina, histamina y alimentos, siendo de 4 a 10 veces más activo que la cimetidina. Después de su administración oral, la máxima concentración plasmática, se alcanza dentro de la 2a-3a hora y de 15 minutos cuando es administrado intravenosamente, los alimentos no interfieren con su absorción, posterior a su administración oral de 150 mg las concentraciones plasmáticas oscilan entre 300-500 ng/ml, la biodisponibilidad es de 50% y su volumen de distribución es de 1.2 a 1.8 l/kg, RANISEN se une en 15% a las proteínas plasmáticas la mayoría de la dosis es excretada por orina como ranitidina sin cambios. Después de dosis repetidas la vida media de eliminación es de 2.1 a 3.1 horas. En caso de los pacientes con daño renal severo, la vida media de eliminación se ve incrementada. RANISEN en combinación con amoxicilian y metronidazol erradican H. pyloro en 90% de los pacientes.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sal.
Precauciones generales: En pacientes con insuficiencia renal severa se sugiere ajustar la dosis. La respuesta sintomática a la terapia de RANISEN no excluye la presencia de cáncer gástrico.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: RANISEN sólo deberá usarse durante el embarazo si es estrictamente necesario. Se ha comprobado que la ranitidina es excretada a través de la leche materna, por lo que su administración durante la lactancia queda a criterio del médico

Reacciones secundarias y adversas: Cefalea, vértigo, rash cutáneo y reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, broncoespasmo e hipotensión), además de fiebre y choque anafiláctico.
Interacciones medicamentosas y de otro género: RANISEN no interactúa con el sistema oxidativo hepático, citocromo F-450, por lo tanto no interfiere con los fármacos que son metabolizados a través de esta vía. Dosis altas de sucralfato coadministrando con ranitidina pueden reducir la absorción de ésta, por lo que se sugiere administrar ambas con un intervalo de 2 horas.
Alteraciones en los resultados de laboratorio: Hasta el momento a dosis recomendadas no se han reportado.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Tras la administración de RANISEN no se ha observado potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni sobre la fertilidad.

VIAS DE ADMINISTRACION

Las vías son fundamentales para que lleguen a su lugar de acción los fármacos. El fármaco llega a su lugar de acción gracias a: las características del principio activa y las características de la forma farmaseutica empleada para administrarla. Algunos fármacos son modificados según la vía. La vía seleccionada tiene un efecto sobre la velocidad y eficiencia con la cual el medicamento actúa

ENTERAL: Entra al tacto gastrointestinal

PARENTERAL: Entra en el sistema vascular directamente por otra vía no enteral

CLASIFICACION

ORAL: Polvos, granulados, comprimidos, capsulas, jarabes, suspensiones, emulsiones

RECTAL Y VAGINAL: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales, dispositivos intrauterinos

OFTALMICA Y OTICA: Colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftálmicos, gotas.

PARENTERAL: Inyectables para vía intravascular (intravenosa, intraarterial) o para vía extravascular (intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal, epidural, intraperitoneal)

INHALATORIA: Gases medicinales (anestésicos), aerosoles.

ORAL: Los fármacos se absorben principalmente en intestino delgado

-Gran superficie de absorción

-Elevado flujo sanguíneo

-Presencia de bilis

-Mecanismo de transporte activo

FORMAS ORALES SOLIDAS

Presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua, los que le confiere tiempo de reposición más largos

COMPRIMIDOS
Preparación solida cada uno de los cuales contienen una unidad de desodificacion de uno o más principios activos. Están destinados  a la administración por vía oral
1.   Normales: Granulados o no
2.   Efervescentes: Mayor velocidad de absorción
3.   Masticables
4.   Bucales
5.   Subcutáneas
6.   Grageas
7.   Recubrimientos pelicular 

RECTAL

Absorción más lenta que la gastrointestinal

SUPOCITORIOS: Solidos, forma crónica u ovalada que al final el recto libera medicamentos que contiene.

ENEMAS: Liquidas de absorción colonica y elevada biodisponibilidad velocidad 

PARENTERAL

- IV

- Rápida

- Intensa

- Sistemática

- Administración en forma bolus o perfusión

- Lugar de administracion (antebrazo, muñeca o vía central) (tratamientos largos)

INTRADERMICA: Vía de absorción lenta, utilizada para anestesias o vacunas  

INTRAMUSCULAR: Es una vía de administración muy rápida 

 LUGARES DE LA INYECCION: Deltoides, glúteos y vastos lateral de la pierna. La velocidad de absorción depende el riesgo sanguíneo en el lugar de inyección y de las características fisicoquímicas del preparado

FAVORECE SU ABSORCION

-Zona bien arrigada

-Masajear la zona de la inyección